按干燥品計算，含C8H7NaO3應為98.5%～101.5%。
【來源和制法】 氫氧化鈉水溶液中加入對羥基苯甲酸甲酯，反應后加活性炭精制，濾過，干燥，即得。
【性狀】 本品為白色或類白色結晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在二氯甲烷中幾乎不溶。
【鑒別】 （1）取本品0.5g，加水50ml使溶解，立即加鹽酸5ml，振搖，過濾，沉淀用水充分洗滌，于80℃減壓干燥2小時，依法測定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅵ C），熔點為125℃～128℃。
（2）取本品10mg，置試管中，加10.6%碳酸鈉溶液1ml，加熱煮沸30秒鐘，放冷，加0.1%4-氨基安替比林的硼酸鹽緩沖液（pH9.0）* 5ml與5.3%鐵氰化鉀溶液1ml，混勻，溶液變為紅色。
（3）本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應（中國藥典2005年版二部附錄 Ⅲ）。
【檢查】 堿度 取本品0.10g，加水100ml溶解，依法測定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅵ H），pH值應為9.5～10.5。
溶液的澄清度與顏色 取本1.0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清；顏色與棕紅色3號標準比色液（中國藥典2005年版二部附錄Ⅸ B）比較，不得更深。
有關物質 取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1.0mg 的溶液,作為供試品溶液；精密量取適量,用流動相稀釋制成每 1mL中含10μg的溶液,作為對照溶液，照高效液相色譜法（中國藥典2005年版二部附錄V D）試驗，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇- 1%冰醋酸（60：40）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按對羥基苯甲酸甲酯鈉峰計算不低于2000。取對羥基苯甲酸甲酯鈉與對羥基苯甲酸適量，用流動相配制成每1ml中分別含0.1mg的混合溶液，取20μl注入液相色譜儀，對羥基苯甲酸峰與對羥基苯甲酸甲酯鈉峰的分離度應符合要求。取對照溶液 20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%；再精密量取對照溶液與供試品溶液各20μl, 分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。供試品溶液的色譜圖中如顯對羥基苯甲酸峰，其面積不得大于對照溶液主峰面積的4倍（4.0%），如有其他雜質峰，單個雜質的峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1/2（0.5%），其他各雜質峰面積之和不得大于對照溶液主峰的峰面積。
氯化物 取本品2.0g，加水40ml使溶解，用稀硝酸調節溶液至中性，加水稀釋至50ml，振搖，濾過，取濾液5.0ml，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ F），與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.035%）。
硫酸鹽 取上述氯化物測定項下的濾液25ml，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較，不得更濃（0.024%）。
水分 取本品，照水分測定法（在中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ M 第一法）測定，含水分不得過5.0%。
重金屬 取本品2.0g，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ H 第三法）；若供試液帶顏色，且不能以稀焦糖調色時，取本品4.0g，加氫氧化鈉試液10ml與水20ml溶解后，分成甲乙二等份，乙管中加水使成25ml，甲管中加硫化鈉試液5滴，搖勻，經濾膜（孔徑3μm）濾過，然后甲管中加入標準鉛溶液2ml，加水使成25ml，再分別在甲乙兩管中各加入硫化鈉試液5滴，比較，含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1g，加水2ml，攪拌均勻，干燥后先用小火緩緩熾灼至完全炭化，放冷，再在500～600℃熾灼使成灰白色，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ J 第一法），含砷鹽不得過0.0002%。
【含量測定】 取本品約0.15g，精密稱定，加無水冰醋酸50ml使溶解，照電位滴定法（中國藥典2005年版二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于17.41mg的C8H7NaO3。
【類別】 藥用輔料，防腐劑。
【貯藏】 密封，在干燥處保存。
注：硼酸鹽緩沖液（pH9.0）的配制：含0.618%硼酸的0.1mol/L氯化鉀溶液1000ml與0.1mol/L的氫氧化鈉溶液420ml混合，即得。