隨著科學技術的發展，蒙藥和中草藥中硒的含量與藥效密切相關響。因此，測定藥物試樣中硒含量具有十分重要意義。目前測定硒的方法較多。熒光法是經典方法，靈敏度高，操作繁瑣費時[1]；催化光度法和極譜法的穩定性差[2-3]；石墨爐原子吸收法又存在硒的揮發損失[4]；氫化物發生原子吸收法具有高靈敏度和高選擇性的優點，手工操作是其缺點[5]。本文采用流動注射氫化物發生電原子吸收光譜法測定蒙藥中硒，對測試條件進行研究，取得較好效果。

      1 試驗部分1.1 儀器與試劑原子吸收分光光度計；WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器，WHG-103A型流動注射氫化物發生器及電加熱石英管(北京瀚時制作所)；硒空心陰極燈；控溫電熱板；回流三角燒瓶。

      硒標準儲備液(1mg/ml)：用亞硒酸配制；硒標準應用液(500ng/ml)：用3mol/L鹽酸稀釋儲備液配制；硼氫化鉀溶液(5g/L)：用4g/L氫氧化鈉溶液配制，于4℃冷藏保存，可用1個月；混合酸：硝酸與高氯酸為4:1(體積比)；載液：0.3mol/L鹽酸；稀釋液：3.0 mol/L 鹽酸；載氣：高純氬氣；鹽酸、硝酸作者簡介：張艾華(1960-)，男，內蒙古包頭人，包頭醫學院衛生化學教研室副教授，從事生物樣品分析方法學研究。

      及氫氧化鈉為優級純，其它試劑為分析純，實驗用水為去離子水，實驗所用玻璃器皿用硝酸(1:4)浸泡24h。

      1.2 方法原理測試液是經鹽酸還原將六價硒轉化為四價硒的酸性溶液。該方法用載氣壓力作為自動化能源，自動定量吸入硼氫化鉀、測試液和載液三種溶液，吸滿后，載帶測試液的載液和硼氫化鉀溶液開始穩流流動，匯合后發生化學反應，反應液和生成的氣體氫化物被載氣帶入氣液分離管，混合氣進入電熱石英管被原子化，由主機測定吸光度。

      1.3 實驗方法取一定量硒標準應用液于10ml比色管中，用3mol/L鹽酸稀釋至刻度，搖勻，作為測試液。將三根塑料毛細管分別插入載液、測試液和硼氫化鉀溶液，按表1原子吸收光譜儀工作參數和表2流動注射氫化物發生器工作條件進行測定。

      1.4 樣品分析稱取樣品0.3000g于100ml三角燒瓶中(帶回流管)，加4.0ml混合酸，置電熱板上約100℃消化1h，后高溫消化至溶液無色透明且產生高氯酸煙霧時止。溶液冷卻后用 3mol/L HCl稀釋至10.00ml，放置0.5h，按試驗方法測定吸光度，用校正曲線法定量。

      結果與討論2.1 測試條件的選擇按試驗方法，采用單因素變化法確定最佳試驗條件。最佳條件為：硼氫化鉀溶液濃度5g/L，鹽酸稀釋液濃度3.0 mol/L，鹽酸載液濃度0.3mol/L，石英管加熱電壓110V，氬氣流量180ml/min。

      2.2 預還原條件的選擇樣品經消化處理后，硒以四價和六價形式存在，而六價硒與硼氫化鉀反應難生成氣體氫化物，因此消化后的溶液需預還原處理，將六價硒還原為四價硒。試驗了HCl、KI、抗壞血酸三種還原劑，靈敏度、穩定性均以HCl為好，且與試液用酸相同。本試驗以3mol/L HCl為預還原劑。

      2.3 共存離子的影響按試驗方法，試驗了多種共存離子的影響。結果表明(相對誤差不超過±5%)：至少30000倍K 、Na ，20000倍Ca2 、Mg2 ，1000倍Fe3 、Fe2 、Zn2 、Al3 、Mn2 、Pb2 、Cd2 、I-、Cr2O72-，400倍Co2 、Ni2 ，300倍Cu2 、Ag ，100倍As(Ⅴ)，70倍As(Ⅲ)不干擾測定。

      2.4 線性范圍與檢出限按試驗方法測定不同濃度硒標準溶液的吸光度，繪制硒濃度與吸光度關系曲線，得硒濃度在0.60—35ng/ml范圍內與吸光度呈線性關系，直線回歸方程為A=0.0168x 0.0051， A為吸光度，x為硒濃度(ng/ml)，相關系數r=0.9998。 按試驗方法對20個試劑空白溶液進行測定，根據公式L=3Sb/S(Sb為空白溶液的標準偏差，S為回歸直線的斜率，即方法的靈敏度，L為檢出限)求得方法的檢出限為0.12ng/ml。

      2.5 精密度與準確度按樣品分析方法對三份蒙藥進行分析，同時做加標回收率試驗
實驗結果表明，本法測定蒙藥中硒，靈敏度高，選擇性好，簡便快速，試劑和樣品用量少，精密度和準確度均較高，有推廣應用價值。