方法原理： 取本品適量，研細，稱取適量，加乙醇與磷酸緩沖鹽（pH11.0），超聲溶解，并加磷酸緩沖鹽（pH11.0）稀釋，濾過，量取續濾液，加水稀釋，注入液相色譜儀，在302nm波長處檢測，記錄色譜圖。另取對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
試劑： 1. 乙醇

2. 乙腈

3. 磷酸氫二鈉

4. 磷酸

5. 磷酸緩沖鹽（pH11.0）
 
儀器設備： 1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數按奧美拉唑峰計算不低于2000。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相：磷酸氫二鈉溶液（0.01mol/L，用磷酸調節pH值至7.6）＋乙腈=75 25

2.2 檢測波長：302nm

2.3 柱溫：室溫
 
試樣制備： 1. 對照品溶液的制備

精密稱取奧美拉唑對照品約20mg，置100mL量瓶中，加乙醇20mL與磷酸緩沖鹽（pH11.0）約60mL，超聲處理使奧美拉唑溶解，并加磷酸緩沖鹽（pH11.0）稀釋至刻度，搖勻，精密量取5 mL，置50mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于沙丁胺醇20 mg），置100mL量瓶中，加乙醇20mL與磷酸緩沖鹽（pH11.0）約60mL，超聲處理使奧美拉唑溶解，并加磷酸緩沖鹽（pH11.0）稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5 mL，置50mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一?！熬芰咳　毕抵噶咳◇w積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
 
操作步驟： 精密量取供試品溶液和對照品溶液各20μL注入高效液相色譜儀，于302nm波長處測定奧美拉唑的吸收值，按外標法以峰面積計算，即得。
 
參考文獻： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業出版社，2005年版，二部，p.783-784。