1024人成网色www_91免费视频网站_黄色亚洲_欧美精品一国产成人性影视

當前位置: 首頁 > 新手必讀 > 2010藥典橄欖油

熱賣產品

  • 高校、科研院所、質檢機構、化工等

    MA-1智能卡爾...

    高校、科研院所、

    29800.00

  • 制藥、化工、石油化工、食品等

    MA-1A全自動...

    制藥、化工、石油

    15000.00

  • 采用鹵素燈和SRA結構輻射熱組合

    MA-8精湛一代...

    采用鹵素燈和SR

    18800.00

  • 鋰電池水分 塑料粒子 卡氏爐

    KFDO-11型...

    鋰電池水分 塑料

    36000.00

  • 1000℃,7.2L,進口爐膛和加熱絲

    BA-4-10A...

    1000℃,7.

    10800.00

  • 新型 UP-40 超純水機 純水機

    UP-40超純水...

    新型 UP-40

    28800.00

  • 可同時進行達8樣品的處理

    SPE-8全自動...

    可同時進行達8樣

    29800.00

  • 2010藥典橄欖油

    發布于 2011/07/13閱讀(2122)來源 ltrlw

    摘要

    2010藥典橄欖油

    內容

    本品系由油橄欖的成熟核果提煉制成的脂肪油。

    性狀  本品為淡黃色的澄明液體;無臭或幾乎無臭。

    本品可與乙醚或三氯甲烷混溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。

         相對密度  本品的相對密度(附錄VI A)應為0.9080.915。

         酸值  應不大于1.0(附錄VII H)。

         皂化值   應為186194(附錄VII H)。

         碘值  應為7988(附錄VII H)。

        檢查  過氧化物  取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-三氯甲烷(604030ml,振搖使溶解,精密加碘化鉀試液0.5ml,密塞,準確振搖1分鐘,加水30ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液0.5ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.01ml)不得過10.0ml。

    不皂化物  取本品5.0g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(取氫氧化鉀12g,用水10ml溶解后,用乙醇稀釋至100ml50ml,加熱回流1小時,放冷至25℃以下,將瓶中的內容物移至分液漏斗中,用水洗滌錐形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次,每次100ml;合并乙醚提取液,用水洗滌乙醚提取液3次,每次40ml,靜置分層,棄去水層;依次用3%氫氧化鉀溶液與水洗滌乙醚層各3次,每次40ml。再用水40ml反復洗滌乙醚層直至最后洗液中加入酚酞指示液2滴不顯紅色為止。將乙醚提取物移至已恒重的蒸發皿中,用乙醚10ml洗滌分液漏斗,洗液并入蒸發皿中,置50℃水浴上蒸去乙醚,用丙酮6ml溶解殘渣,置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續兩次稱重之差不超過1mg,不皂化物不得過1.5%。

    用中性乙醇20ml溶解殘渣,加酚酞指示液數滴,用乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色持續30秒不褪色,如果消耗乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)超過0.2ml,說明分離不完全,殘渣總量不能當作不皂化物重量,試驗必須重做。

    水分  取本品,以無水甲醇-癸醇(11)為溶劑,照水分測定法(附錄VIII M第一法A)測定,含水分不得過0.5%

    吸光度 取本品1.00g,置100ml量瓶中,加環己烷適量使溶解,并稀釋至刻度,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A),在270nm的波長處測定,吸光度不得過1.2。

    堿性雜質  在試管中加入新近蒸餾的丙酮10ml、水0.3ml0.04%的溴酚藍乙醇溶液1滴,用0.01mol/L的鹽酸溶液或0.01mol/L的氫氧化鈉溶液調節至中性,加入本品10ml,充分振搖后靜置。用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至上層出現黃色,消耗得鹽酸滴定液(0.01mol/L)不得過0.1ml。

    棉籽油  取本品5ml,置試管中,加1%硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml,置飽和氯化鈉水浴中,注意緩緩加熱至泡沫停止(除去二硫化碳),繼續加熱15分鐘,應不顯紅色。

    芝麻油  取本品10ml,加鹽酸10ml,加新制的糠醛乙醇溶液(1-500.1ml,劇烈振搖15秒,在酸液層應沒有粉紅至深紅的顏色出現。如有顏色,加水10ml,再次劇烈振搖,酸層顏色應消失。

    重金屬  取本品4.0g,置50ml瓷蒸發皿重,加硫酸4ml,混勻,緩緩加熱至硫酸除盡后,加硝酸2ml與硫酸5滴,小火加熱至氧化氮氣除盡后,在500600熾灼殘渣使完全灰化,放冷,依法檢查(附錄VIII H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

    砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應符合規定(不得過0.0002%)。

    脂肪酸組成  照氣相色譜法(附錄V E)測定

    色譜條件與系統適應性  以鍵合聚乙二醇為固定液,柱溫為230保持11分鐘,后以5/分鐘速度升至250,并保持10分鐘,理論板數按油酸甲酯峰計算不得低于10000,對照品溶液中各色譜峰的分離度應符合要求。

    測定法 取本品0.1g,置于50ml錐形瓶中,加入0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2ml,水浴(65,下同)回流30分鐘,放冷,加入15%三氟化硼甲醇溶液2ml,再次水浴回流30分鐘,放冷,加入庚烷4ml,繼續回流5分鐘后,放冷,加入飽和氯化鈉溶液洗滌10ml,待分層,收集酯層,用水洗滌酯層共三次,每次2ml,并用無水硫酸鈉干燥,取上層液作為供試品溶液。另分別取棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯、山崳酸甲酯、二十四烷酸甲酯對照品適量,加正己烷適量制成每1ml含上述對照品各0.1mg的溶液,作為對照品溶液。分別取上述兩種溶液各1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。在供試品溶液的色譜圖中,對除溶劑峰以外的色譜峰進行積分,按不加校正因子的歸一化法計算,含碳原子數少于16的飽和脂肪酸不得過0.1%,棕櫚酸應為7.5%20.0%,棕櫚油酸不得過3.5%,硬脂酸應為0.5%5.0%,油酸應為56.0%85.0%,亞油酸應為3.5%20.0%,亞麻酸不得過1.2%,花生酸不得過0.7%,二十碳烯酸不得過0.4%,山崳酸不得過0.2%, 二十四烷酸不得過0.2%

    類別 藥用輔料,溶劑、分散劑等。

    貯藏】避光,密封,在涼暗處保存。

    相關資料

    在線咨詢
    1024人成网色www_91免费视频网站_黄色亚洲_欧美精品一国产成人性影视

    <form id="xr7lj"><nobr id="xr7lj"><th id="xr7lj"></th></nobr></form>

        <form id="xr7lj"><form id="xr7lj"><th id="xr7lj"></th></form></form>

          <form id="xr7lj"></form>

            亚洲欧美视频一区二区三区| 精品成人久久| 小嫩嫩精品导航| 久久天堂av综合合色| 国产亚洲精品成人av久久ww| 老鸭窝91久久精品色噜噜导演| 午夜精品福利在线| 亚洲国产高清视频| 欧美性猛片xxxx免费看久爱| 亚洲欧美一区在线| 国外视频精品毛片| 欧美成人一区二区三区在线观看| 校园激情久久| 一区二区三区三区在线| 国产精品丝袜白浆摸在线| 欧美色综合天天久久综合精品| 亚洲欧美日韩国产精品| 蘑菇福利视频一区播放| 欧美视频在线观看免费| 国产精品久久国产精品99gif| 欧美日韩另类字幕中文| 欧美精品亚洲精品| 亚洲视频国产视频| 日韩网站在线看片你懂的| 国产欧美精品日韩区二区麻豆天美| 亚洲欧洲日韩在线| 国内精品伊人久久久久av影院| 亚洲一区二区三区精品动漫| 欧美一区二区三区免费观看视频| 欧美日本韩国一区二区三区| 亚洲一区二区三区乱码aⅴ蜜桃女| 亚洲国产欧美在线| 在线观看成人av电影| 国产精品丝袜久久久久久app| 裸体女人亚洲精品一区| 一区二区亚洲| 欧美福利一区二区| 欧美大香线蕉线伊人久久国产精品| 国产日韩综合一区二区性色av| 欧美大片91| 亚洲视频免费观看| 蜜臀久久99精品久久久久久9| 欧美日韩一区二区三区在线观看免| 国产精品美女久久久久久2018| 久久国产乱子精品免费女| 亚洲欧洲综合另类在线| 亚洲在线观看免费视频| 亚洲精品网站在线播放gif| 精品91免费| 亚洲高清一区二区三区| 欧美乱在线观看| 亚洲一区3d动漫同人无遮挡| 一区二区三区日韩欧美精品| 欧美日韩爆操| 国产永久精品大片wwwapp| 国内久久视频| 国产一区二区在线观看免费播放| 欧美日韩精品免费观看视频| 亚洲国产一区二区精品专区| 鲁大师成人一区二区三区| 亚洲日本欧美天堂| 国产精品mm| 欧美日韩精品二区第二页| 国产精品婷婷午夜在线观看| 欧美成人第一页| 另类天堂视频在线观看| 一本大道久久a久久精二百| 欧美日韩另类丝袜其他| 亚洲第一精品夜夜躁人人爽| 久久久久在线| 老司机午夜精品视频| 国产一区 二区 三区一级| 妖精成人www高清在线观看| 久久久久一区二区三区| 黄色精品一二区| 国产精品一区二区三区乱码| 在线精品亚洲一区二区| 欧美a级片网站| 一区二区三区日韩欧美精品| 精品999在线观看| 欧美a级片一区| 日韩亚洲欧美一区二区三区| 性欧美精品高清| 久久电影一区| 亚洲福利av| 欧美日本免费| 欧美国产极速在线| 久久亚洲捆绑美女| 亚洲欧洲精品天堂一级| 久久日韩粉嫩一区二区三区| 午夜视频一区在线观看| 亚洲天堂久久| 欧美国产精品日韩| 久久精品理论片| 亚洲在线一区| 欧美日韩免费在线| 国产噜噜噜噜噜久久久久久久久| 国产精品日韩在线一区| 嫩草国产精品入口| 蜜桃av一区二区三区| 久久激五月天综合精品| 国产精品国产三级国产普通话99| 欧美激情第8页| 欧美国产精品人人做人人爱| 亚洲视频你懂的| 欧美色另类天堂2015| 国内精品一区二区三区| 国产精品wwwwww| 午夜精品久久久久久久99樱桃| 国产女人精品视频| 国产精品一区免费视频| 嫩草影视亚洲| 国产精品一区久久| av成人激情| 国产乱人伦精品一区二区| 日韩一级视频免费观看在线| 欧美在线视频一区二区三区| 国产女主播一区| 在线观看福利一区| 欧美成人官网二区| 亚洲电影第三页| 国产美女在线精品免费观看| 一本大道久久a久久精二百| 亚洲一区二区在线看| 宅男66日本亚洲欧美视频| 欧美一区二区三区在线免费观看| 久久字幕精品一区| 久久超碰97中文字幕| 欧美日本二区| 欧美一区二区三区喷汁尤物| 久久只精品国产| 99国产精品久久| 伊人久久男人天堂| 在线日韩一区二区| 麻豆久久精品| 亚洲国产精品电影| 久久这里只精品最新地址| 亚洲韩国日本中文字幕| 国产精品地址| 裸体一区二区| 国产精品美女www爽爽爽视频| 亚洲大胆av| 国产精品久久看| 亚洲国产cao| 亚洲第一黄网| 欧美国产日本高清在线| 在线精品视频一区二区三四| 国产精品igao视频网网址不卡日韩| 国产一区二区三区四区hd| 久久免费精品视频| 国产亚洲精品自拍| 欧美国产欧美亚洲国产日韩mv天天看完整| 在线免费观看一区二区三区| 国产精品日韩欧美一区二区三区| 免播放器亚洲| 一区精品久久| 欧美国产欧美亚洲国产日韩mv天天看完整| 欧美伊人久久久久久午夜久久久久| 影音先锋久久资源网| 老色鬼精品视频在线观看播放| 尤物精品国产第一福利三区| 中日韩美女免费视频网站在线观看| 久热精品视频在线观看| 这里只有视频精品| 在线日韩av| 亚洲天堂网在线观看| 国产精品美腿一区在线看| 西瓜成人精品人成网站| 亚洲日本一区二区| 亚洲欧美日本视频在线观看| 久久精品成人欧美大片古装| 美女日韩在线中文字幕| 亚洲国产精品电影在线观看| 欧美顶级大胆免费视频| 国产美女搞久久| 欧美尤物巨大精品爽| 久久久蜜臀国产一区二区| 国产午夜久久| 亚洲美女视频在线免费观看| 亚洲激情成人在线| 亚洲激情av在线| 欧美成人一区二区三区在线观看| 亚洲黄色免费网站| 91久久综合| 黄色av一区| 欧美日韩国产亚洲一区| 亚洲免费在线精品一区| 国产一区白浆| 久久久久久久久久码影片| 亚洲四色影视在线观看| 亚洲欧美日韩国产| 精品不卡视频| 99re6这里只有精品| 尤物在线精品| 国产精品国产三级国产aⅴ9色| 国内一区二区在线视频观看| 欧美日韩色一区| 黄色成人免费网站| 欧美午夜寂寞影院| 国语自产偷拍精品视频偷|