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  • 2010藥典大豆油

    發布于 2011/07/05閱讀(1846)來源 ltrlw

    摘要

    2010藥典大豆油

    內容

    [增訂]

    【檢查】 水分 取本品,以無水甲醇-癸醇(11)為溶劑,照水分測定法(附錄Ⅷ M第一法A)測定,含水分不得過0.1%

    砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(中國藥典2005年版二部附錄 J第一法), 應符合規定(不得過0.0002%

     

     

    脂肪酸組成  照氣相色譜法測定

    色譜條件與系統適應性  以鍵合聚乙二醇為固定液,柱溫為230℃保持11分鐘,后以5℃/分鐘速度升至250℃,并保持10分鐘,理論塔板數按亞油酸峰計算不得低于5000,對照品溶液中各色譜峰的分離度應符合要求。

    測定法 取本品0.1g,置于50ml錐形瓶中,加入0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶劑2ml,水?。?/span>65℃,下同)回流30分鐘,放冷,加入三氟化硼甲醇溶液2ml,再次水浴回流30分鐘,放冷,加入庚烷4ml,繼續回流5分鐘后,放冷,加入飽和食鹽水洗滌10ml,待分層,收集酯層,用水洗滌酯層共三次,每次2ml,并用無水硫酸鈉干燥,取上層液作為供試品溶液。另分別取十四烷酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯、山崳酸甲酯對照品適量,加正己烷適量制成每1ml含上述對照品各0.1mg的溶液,作為色譜峰對照溶液。分別取供試品溶液、色譜峰對照溶液各1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。在供試品溶液的色譜圖中,對除溶劑峰以外的色譜峰進行積分,按不加校正因子的歸一化法計算,則含小于十四碳的飽和脂肪酸不得大于0.1%、十四烷酸不得大于0.2%、棕櫚酸應為9.0%13.0%、棕櫚油酸不得大于0.3%、硬脂酸應為3.0%~5.0%、油酸應為17.0%~30.0%、亞油酸應為48.0%~58.0%、亞麻酸應為5 .0%~11.0%、花生酸不得過1.0%、二十碳烯酸不得過1.0%、山崳酸不得過1.0%。

    類別 藥用輔料,溶劑和分散劑等。

    相關資料

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