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  • 2010藥典白蜂蠟

    發布于 2011/06/30閱讀(2177)來源 ltrlw

    摘要

    2010藥典白蜂蠟

    內容

    【來源與制法】  白蜂蠟系由蜂蠟(蜜蜂分泌物的蠟)氧化漂白精制而得。因蜜蜂的種類不同,由中華蜜蜂分泌的蜂蠟俗稱中蜂蠟(酸值5.08.0),由西方蜂種(主要指意蜂)分泌的蜂蠟俗稱西蜂蠟(酸值16.023.0)。

    【性狀】 本品為白色或淡黃色固體,無光澤,無結晶。無味且不粘牙,氣特異。

    本品在水和無水乙醇中幾乎不溶;在乙醚中微溶;在三氯甲烷中易溶。

    相對密度  本品的相對密度應為0.9540.964。

    將本品制成長、寬、高各為1cm的小塊,500ml量杯中,加乙醇溶液(1→3500ml20),如果樣品下沉,加入蒸餾水,如樣品上浮,則加入乙醇,直到蠟塊可停在溶液中任意一點為止,既得相對密度測試液,照相對密度測定法(附錄 A)測定測試液的相對密度,測量值即樣品相對密度。

    熔點  本品的熔點(附錄C第二法)應為6267。

    折光率  本品的折光率(75)(附錄F)應為1.4410-1.4430。

    酸值  本品的酸值(附錄 H)應為5.08.0(中蜂蠟)或16.023.0(西蜂蠟)。

    皂化值  本品的皂化值(附錄 H)應為85100。

    碘值  本品的碘值(附錄 H)應為8.0-13.0

    【檢查】 地蠟、石蠟和其它蠟類物質  取本品3.0g100ml具塞圓底燒瓶中。加入4%氫氧化鉀乙醇溶液30ml,加熱回流2小時,取出,插入溫度計,立即將燒瓶放置在80℃熱水中。在水溫下降過程中不斷旋轉燒瓶,觀察燒瓶中溶液的狀態。當溶液降到65℃以前不應出現大量混濁或者液滴。

    脂肪、脂肪油、日本蠟、松香  取本品1.0g,加入3.5mol/L氫氧化鈉溶液35ml,置100ml燒瓶中,加熱回流30分鐘,取出,放冷,至蠟分層:溶液應保持澄清、或為半透明液;過濾上述溶液,用鹽酸酸化濾液,溶液保持清澈,不得出現大量混濁或沉淀。

    丙三醇和其它多元醇  取本品0.20g加氫氧化鉀乙醇溶液(取氫氧化鉀3g,加水5ml使溶解,加乙醇至100ml,搖勻,即得)10ml,加熱回流30分鐘,取出,加稀硫酸50ml,放冷,濾過,用稀硫酸洗滌容器和濾器,合并洗液和濾液,置同一100ml量瓶中,加稀硫酸稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取10ml納氏比色管兩支,甲管中精密加入供試品溶液1ml,加0.05mol/L高碘酸鈉溶液0.5ml,混勻,放置5分鐘,再加品紅亞硫酸試液1.0ml,混勻,不應出現沉淀;然后將試管置40溫水中。在水溫下降過程中不斷旋轉試管,觀察1015分鐘;乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml,與甲管同時依法操作,甲管中顯出的顏色與乙管比較,不得更深。(以丙三醇計,不得過0.5%

    重金屬   取本品1.0g,依法檢查(附錄 H 第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

    砷鹽   取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml小火加熱至完全炭化后(必要時可添加硫酸,總量不超過10ml),小心逐滴加入濃過氧化氫溶液,待反應停止,繼續加熱,并滴加濃過氧化氫溶液至溶液無色,冷卻,加水10ml,蒸發至濃煙發生使除盡過氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(附錄 J 第一法),應符合規定(不得過0.0002%)。

    【類別】藥用輔料??捎糜谠黾尤楦嗪蛙浉嗟某矶龋€定油包水型乳劑等,也用于打光糖衣片和調節栓劑的熔點。也用作緩釋片的薄膜包衣。蜂蠟微球用在口服劑型中,可抑制活性成分被胃吸收,使絕大多數吸收發生在腸道。用本品包衣可控制藥物從離子交換樹脂球中釋放。

    規格】(1)中蜂蠟(酸值5.08.0)(2)西蜂蠟(酸值16.023.0

    【貯藏】避光,密閉保存。

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