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  • 茶葉中微量元素的分析方法

    發布于 2011/03/03閱讀(3129)

    摘要

    茶葉中微量元素Cu、Ni等的檢測方法,利用FAAS法檢測,符合國標。

    內容

    FAAS
    確定合適的稱樣量,使試液中Ni≥0.05μg/mL,但應當≤10μg/mL。茶葉通常稱樣3g,速溶茶稱樣6g,稱樣時準確稱量。
    茶葉采用濕法灰化法:準確稱取樣品置于400mL燒杯中,加入100mL HNO3旋轉混合。蓋上表皿,反應10min,然后于電熱板上蒸發至近干。冷卻,加50mL HNO3,如消化未完全,再加10mL HClO4,繼續加熱至溶液清亮為止。
    將上述灰化清液轉入50.0mL容量瓶中,稀釋、定容(沉積在瓶底的KClO4結晶不干擾測定)。
    茶葉(Cu
    懸浮進樣-FAAS
    取適量樣品,揮去雜物,于75~85℃烘干2h,粉碎,過160篩。
    準確稱取過篩樣品1g左右于25mL比色管中,管內預先裝有少量瓊脂溶液。振動樣品潤濕并浮起,再用瓊脂定容,劇烈振動2min即可得均勻的懸浮溶液。將此懸浮溶液輕輕振動10~30s,吸取4.00mL 5份分別于25.0mL容量瓶中,依次加入10~50μg標準Cu2+,再加入1mL瓊脂溶液,用水定溶,振動1min。將各溶液倒入干燥燒杯中,置于電磁攪拌器上,在攪拌的情況下噴入火焰,空白為25mL體積中含瓊指液1mL。連同試液同時測定。
    注:①應經常清除預混合器內殘留的茶葉及燃燒器縫內的積炭。
    茶葉(Cr、Ni
    FASS
    準確稱取1.000g茶葉于30mL塑料燒杯中,加20mL HNO3和0.5mL HClO4,加蓋放置過液,次日于電熱板上加熱消化至白煙冒盡,再加入2mL 6moL/L HCl加熱溶解殘渣,溶液清亮后,移入10mL比色管中,以蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,待測。
    茶葉(Pb
    FASS
    稱取1.000g茶葉樣品于300mL塑料杯中,加20mL HNO3和0.5mL HClO4,加蓋入置過液,次日于電熱板上加熱消化至白煙冒煙,再加入2mL 6moL/L HCl,加熱溶解殘渣,溶液清亮后,移入10mL比色管中,以水稀釋至刻度,搖勻,待測。
    茶葉(NiCr
    FAAS
    稱取1.000茶葉300mL塑料燒杯中,加20mL HNO3和0.5mL HClO4,加蓋放置過夜,次日于電熱板上加熱消化至白煙冒盡,再加入2mL 6moL/L HCl加熱溶解殘渣,溶液清亮后,移入10mL比色管中,以蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,待測。

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