1024人成网色www_91免费视频网站_黄色亚洲_欧美精品一国产成人性影视

當前位置: 首頁 > 分析方法 > 食物中鈣的測定方法

熱賣產品

  • 高校、科研院所、質檢機構、化工等

    MA-1智能卡爾...

    高校、科研院所、

    29800.00

  • 制藥、化工、石油化工、食品等

    MA-1A全自動...

    制藥、化工、石油

    15000.00

  • 采用鹵素燈和SRA結構輻射熱組合

    MA-8精湛一代...

    采用鹵素燈和SR

    18800.00

  • 鋰電池水分 塑料粒子 卡氏爐

    KFDO-11型...

    鋰電池水分 塑料

    36000.00

  • 1000℃,7.2L,進口爐膛和加熱絲

    BA-4-10A...

    1000℃,7.

    10800.00

  • 新型 UP-40 超純水機 純水機

    UP-40超純水...

    新型 UP-40

    28800.00

  • 可同時進行達8樣品的處理

    SPE-8全自動...

    可同時進行達8樣

    29800.00

  • 食物中鈣的測定方法

    發布于 2011/10/12閱讀(1666)來源 zxj標簽 原子吸收

    摘要

    食物中鈣的測定方法

    內容

    食物中鈣的測定方法
    一、原子吸收光譜分光光度計法
    1.原理
    每種元素的原子能夠吸收其特定波長的光能,而吸收的能量值與該光路中該元素的原子數目成正比。用特定波長的光照射這些原子,測量該波長的光被吸收的程度,用標準溶液制成校正曲線。根據被吸收的光量求出被測元素的含量。
    2.適用范圍
    依據中華人民共和國國家標準,鈣:GB12396-90。適用于所有食品及保健品中元素含量的測定,其元素含量在1mg/kg濃度以上。
    3.儀器
    原子吸收光譜分光光度計
    4.試劑
    (1) 硝酸(GB) 高氯酸(GB)
    (2) 混合酸消化液:硝酸+高氯酸 按4:1混合
    (3) 0.01mol/L 8-羥基喹啉溶液:
    A. 配制1mol鹽酸(GB)溶液
    B. 稱1克8-羥基喹啉,用1mol鹽酸定溶至10mL
    C. 將上述溶液倒入容量瓶,定溶至1000mL。
    (4) 1%鑭溶液:稱量11.725克La2O3(純度為99.99%),加25mL 鹽酸(GB),使之溶解,用去離子水定溶至1000mL,即成。
    (5) 去離子水:(KΩ)80萬以上。
    (6) 國家標準物質研究中心提供的標準貯備液:鈣標準溶液,標準液濃度均為1000μg/mL
    (7) 標準質控物:國家標準物質研究中心提供的豬肝粉,室溫干燥保存。
    (8)標準儲備液配制:吸取以上鈣標準溶液0.25mL,移入10 mL容量瓶中,然后用稀釋用溶液(鑭或8-羥基喹啉)定容至10mL。標準溶液須放聚乙烯瓶內,4℃冰箱保存
    5.操作步驟
    5.1樣品制備:每種樣品采集的總重量不得少于1.5Kg,樣品須打碎混勻后再稱重。鮮樣(如:蔬菜、水果、鮮魚等)應先用水沖洗干凈后,再用去離子水充分洗凈,涼干后打碎稱重。所有樣品應放在塑料瓶或玻璃瓶中4℃或室溫保存。
    5.2 樣品消化:準確稱取樣品干樣(0.3-0.7g左右),濕樣(1.0g左右),飲料等其他液體樣品(1.0-2.0g左右),然后將其放入50mL消化管中,加混酸15mL左右,過夜。次日,將消化管放入消化爐中,消化開始時可將溫度調低(約130℃左右),然后逐步將溫度調高(最終調至200℃左右)進行消化,一直消化到樣品冒白煙并使之變成無色或黃綠色為止。若樣品未消化好可再加幾毫升混酸,直到消化完全。消化完后,待涼,再加5mL去離子水,繼續加熱,直到消化管中的液體約剩2mL左右,取下,放涼,然后轉移至10mL試管中,再用去離子水沖洗消化管2-3次,并最終定溶至10mL。
    樣品進行消化時,應同時進行空白消化。
    5.3 測定:將標準儲備液配置成不同濃度系列的標準稀釋液,以備上機使用。
    不同濃度系列標準稀釋液的配制 元素
     儲備液濃度

    μg/mL
     吸取量

    mL
     稀釋體積

    mL
     標準系列濃度

    μg/mL
     稀釋用溶液

    1%鑭溶液

    8-羥基喹啉溶液
     
    Ca
     25
     1.0

    3.0

    5.0
     25
                    1.0

                   3.0

                   5.0
     

    實驗條件:測定鈣的波長為422.7nm儀器狹縫為0.5nm,燈位置、及電流等均按儀器使用說明調制至最佳狀態,然后點火準備測定,首先,以各標準系列繪制標準曲線,然后逐一測定空白及樣品,樣品及空白均應先用8-羥基喹啉或1%鑭溶液稀釋后上機測定。
    6.計算
    根據儀器測定出的數據,代入公式進行計算。
                      (c-c0)×V×f×100
    X (mg/100g)= ----------------------------
                             m×1000
    式中:
    c----測定樣品中元素的濃度 mg/L
    c0---空白值
    V----樣品定溶體積 mL
    f-----稀釋倍數
    m----取樣量 g (固體重量為g ,液體為mL)
    鈣的最低檢出限為0.1μg/mL
    7.注意事項
    樣品處理要防止污染,所用器皿均應使用塑料或玻璃制品,使用的試管器 皿均應在使用前泡酸,并用去離子水沖洗干凈,干燥后使用。樣品消化時注意酸不要燒干,以免發生危險。


    二、 滴定法 (EDTA法)
    1原理
    鈣與氨羧絡合劑能定量地形成金屬絡合物,其穩定性較鈣與指示劑所形成的絡合物為強。在適當的pH值范圍內,以氨羧絡合劑EDTA滴定,在達到定量點時,EDTA就自指示劑絡合物中奪取鈣離子,使溶液呈現游離指示劑的顏色(終點)。根據EDTA絡合劑用量,可計算鈣的含量。
    2.儀器
    (1) 微量滴定管(1-2mL)
    (2) 堿式滴定管(50mL)
    (3) 刻度吸管(0.5-1mL)
    (4) 試管
    3.試劑
    (1) 硝酸(GB) 高氯酸(GB)
    (2) 混合酸消化液:硝酸+高氯酸 按4:1混合
    (3) 25mol/L氫氧化鉀溶液:稱取71.13克氫氧化鉀,用去離子水定容至1000mL
    (4) 1%氰化鈉溶液:稱取1.0克氰化鈉,用去離子水定容至100mL
    (5) 0.05 mol/L檸檬酸鈉溶液:稱取14.7克檸檬酸鈉,用去離子水定容至1000mL
    (6) EDTA溶液:稱取4.50克EDTA(乙二胺四乙酸二鈉),用去離子水定容至1000mL使用時稀釋10倍即可。
    (7) 鈣紅指示劑:稱取0.1克鈣紅指示劑,用去離子水使其溶解并定容至100mL,此指示劑在4℃冰箱中可保存1個月。
    (8) 去離子水:(KΩ)80萬以上
    以上試劑均需使用優級純試劑,并放4℃保存
    (9) 氨羧絡合劑為乙二胺四乙酸的二鈉鹽
    (10) 國家標準物質研究中心: 鈣標準溶液濃度為1000μg/mL
    (11) 鈣標準儲備液配制:取10mL標準溶液,移入100 mL容量瓶中,用去離子水定容至100mL
    4.操作步驟
    (1) 標定EDTA濃度:取0.5mL鈣標準儲備液,用EDTA溶液滴定,標定其EDTA的濃度,根據滴定結果計算出每毫升EDTA相當于鈣的毫克數,即滴定度T
    (2)樣品及空白滴定:吸取0.1mL樣品消化液及空白液于試管中,加1滴氰化鈉溶液和0.1mL檸檬酸鈉溶液,用滴定管加1.5mL氫氧化鉀溶液,再加3滴鈣紅指示劑,立即以稀釋10倍的EDTA溶液滴定,直到指示劑由紫變藍為止。
    5.計算:
                      T×(V-V0)×f×100
    X (mg/100g)= ---------------------------
                      m
    式中:T---EDTA滴定度 mg/mL
    V----滴定樣品時所用EDTA量 mL
    V0---滴定空白時所用EDTA量 mL
    v----樣品定溶體積 mL
    f-----稀釋倍數
    m----取樣量 g (固體重量為g ,液體為mL)
    本方法的檢測范圍為:5-50μg
    6.注意事項
    樣品處理要防止污染,所用器皿均應使用塑料或玻璃制品,使用的試管器 皿均應在使用前泡酸,并用去離子水沖洗干凈,干燥后使用。樣品消化時注意酸不要燒干,以免發生危險。加指示劑后,不要等太久,最好加后立即。加氰化鈉和檸檬酸鈉目的是除去其他離子的干擾。滴定時的pH為12~24。


     

    相關資料

    在線咨詢
    1024人成网色www_91免费视频网站_黄色亚洲_欧美精品一国产成人性影视

    <form id="xr7lj"><nobr id="xr7lj"><th id="xr7lj"></th></nobr></form>

        <form id="xr7lj"><form id="xr7lj"><th id="xr7lj"></th></form></form>

          <form id="xr7lj"></form>

            欧美jizzhd精品欧美喷水| 亚洲欧美日本视频在线观看| 在线看片第一页欧美| 狠狠色狠狠色综合日日tαg| 激情综合色丁香一区二区| 欧美日韩三区四区| 国产精品视频| 99视频+国产日韩欧美| 欧美韩日精品| 国产综合婷婷| 国产精品国产亚洲精品看不卡15| 久久婷婷国产麻豆91天堂| 亚洲影院在线观看| 一区二区在线观看av| 在线观看日韩av电影| 午夜久久99| 亚洲一区免费视频| 亚洲免费观看高清完整版在线观看熊| 一区二区三区久久网| 国产精品99免费看| 亚洲免费在线视频| 国产精品www色诱视频| 韩国女主播一区二区三区| 麻豆精品视频在线| 在线亚洲一区| 韩日欧美一区二区| 在线成人免费视频| 亚洲国产成人久久综合| 欧美第一黄网免费网站| 1000部国产精品成人观看| 亚洲视频免费在线| 亚洲欧美精品在线观看| 免费一区二区三区| 在线观看三级视频欧美| 激情一区二区三区| 亚洲午夜电影| 亚洲午夜女主播在线直播| 国产一区二区三区在线观看免费视频| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色吗综合| 国产区亚洲区欧美区| 在线观看成人网| 久久精品国产96久久久香蕉| 蜜桃av一区| 亚洲影音先锋| 欧美在线观看视频一区二区| 亚洲欧洲三级电影| 亚洲无线视频| 国产日韩在线亚洲字幕中文| 欧美成人午夜免费视在线看片| 99国产精品久久久久久久成人热| 亚洲一区影院| 国产最新精品精品你懂的| 夜夜嗨av色一区二区不卡| 亚洲视频欧洲视频| 美女精品自拍一二三四| 久久免费偷拍视频| 国产美女扒开尿口久久久| 在线观看成人小视频| 亚洲国产精品福利| 日韩视频二区| 亚洲伊人网站| 影音先锋久久| 欧美成年人视频网站欧美| 亚洲黑丝一区二区| 在线观看亚洲一区| 久久久免费精品| 欧美一级日韩一级| 久久人人97超碰精品888| 欧美精品在线极品| 国产精品九九| 欧美日韩亚洲另类| 国产欧美一区二区在线观看| 亚洲天堂激情| 日韩视频在线免费观看| 亚洲深夜影院| 国产日韩欧美亚洲一区| 91久久夜色精品国产网站| 欧美日韩亚洲综合一区| 欧美亚洲免费电影| 99视频在线精品国自产拍免费观看| 另类欧美日韩国产在线| 国内成人在线| 9人人澡人人爽人人精品| 国产精品视频久久一区| 亚洲三级影院| 久久综合九色综合欧美就去吻| 亚洲一区久久| 久久青草欧美一区二区三区| 欧美另类高清视频在线| 久久久国产一区二区三区| 午夜免费在线观看精品视频| 久久久久网站| 久久免费高清视频| 欧美顶级少妇做爰| 欧美精品一卡| 国内在线观看一区二区三区| 亚洲视频免费| 午夜精品亚洲| 亚洲观看高清完整版在线观看| 欧美日韩一二三四五区| 国产三级欧美三级| 久久亚洲国产成人| 久久亚洲一区| 欧美国产亚洲精品久久久8v| 欧美寡妇偷汉性猛交| 久久综合国产精品| 久久九九99视频| 一本色道久久88精品综合| 亚洲欧美在线一区| 激情视频一区二区| 韩日成人av| 欧美日韩不卡一区| 欧美午夜不卡影院在线观看完整版免费| 亚洲福利视频专区| 午夜精品久久久久影视| 99re这里只有精品6| 欧美精彩视频一区二区三区| 国产又爽又黄的激情精品视频| 国产欧美日韩一区二区三区| 欧美中文字幕不卡| 亚洲视频在线观看视频| 亚洲第一在线综合网站| 久久人人九九| 亚洲女女做受ⅹxx高潮| 国产精品自拍视频| 一本色道久久88综合亚洲精品ⅰ| 亚洲全黄一级网站| 国产精品www网站| 国产欧美日韩视频一区二区| 欧美日韩一二三区| 在线精品国精品国产尤物884a| 久久综合色播五月| 亚洲精品久久久久久一区二区| 日韩小视频在线观看| 你懂的国产精品永久在线| 欧美激情自拍| 性欧美大战久久久久久久免费观看| 欧美成人精精品一区二区频| 亚洲欧洲精品一区二区三区波多野1战4| 中日韩男男gay无套| 亚洲视频在线二区| 老司机免费视频久久| 激情综合网激情| 欧美精品福利在线| 亚洲欧美日韩人成在线播放| 国产精品美女黄网| 久久综合婷婷| 国产无遮挡一区二区三区毛片日本| 蜜臀久久99精品久久久画质超高清| 亚洲高清视频在线观看| 国产精品一区二区a| 91久久国产自产拍夜夜嗨| 亚洲免费一在线| 欧美精品激情在线观看| 欧美在线视频a| 影音先锋成人资源站| 久久蜜桃精品| 亚洲激情av在线| 亚洲欧美日韩精品久久久久| 欧美激情第1页| 国产一区二区三区四区老人| 久久久午夜视频| 久久中文在线| 国产亚洲精品久久久久婷婷瑜伽| 久久精品视频导航| 久久人91精品久久久久久不卡| 国产精品成人免费| 蜜臀a∨国产成人精品| 国产精品久久久久久亚洲调教| 欧美日韩免费精品| 亚洲国产另类久久精品| 久久精品国产清高在天天线| 99在线精品视频| 国产自产在线视频一区| 免费在线观看成人av| 午夜免费在线观看精品视频| 99视频在线精品国自产拍免费观看| 亚洲一区二区三区精品视频| 亚洲理论在线| 亚洲网站啪啪| 国产一区二区精品丝袜| 欧美日本一区二区高清播放视频| 亚洲免费成人av电影| 激情六月婷婷久久| 亚洲视频在线观看免费| 欧美一区二区三区精品电影| 亚洲国产精品第一区二区三区| 日韩午夜电影| 亚洲电影免费在线观看| 欧美日韩在线视频观看| 亚洲视频在线观看一区| 欧美亚洲免费| 国产综合一区二区| 欧美亚洲综合网| 韩国视频理论视频久久| 蜜臀久久99精品久久久画质超高清| 在线视频日韩精品| 欧美二区在线看| 国产精品xxxxx| 欧美www在线|