摘要
本法系采用氣相色譜法或容量法測定甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙纖維素或羥丙甲纖維素等中所含的甲氧基、乙氧基和羥丙氧基。
內容
本法系采用氣相色譜法(附錄Ⅴ E)或容量法測定甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙纖維素或羥丙甲纖維素等中所含的甲氧基、乙氧基和羥丙氧基。供試品可選擇第一法或第二法測定，當第二法測定結果不符合規定時，應以第一法測定結果為判斷依據。
第一法 氣相色譜法
內標溶液的制備 稱取正辛烷0.5g，置100ml 量瓶中，加鄰二甲苯溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。
對照品溶液的制備 取己二酸80mg，置反應瓶（可取10ml 的頂空進樣瓶），，分別精密加入內標溶液和57%（g/ml）氫碘酸溶液各2ml，密封，精密稱定；根據各供試品中所含相應的甲氧基、乙氧基和羥丙氧基的量，用注射器穿刺加相應的碘甲烷、碘乙烷和2-碘丙烷對照品適量，精密稱定，兩次稱重結果相減即為對照品加入量。振搖約30 秒種，靜置，取上層液體使用。
色譜條件與系統適用性試驗 以硅酮(OV-7)為固定相，涂布濃度為20%的填充柱；或以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷（或極性相近的固定液）為固定液的毛細管柱為色譜柱；程序升溫：在100℃保持8 分鐘，然后以每分鐘50℃的升溫速率升溫至230℃，保持2 分鐘；進樣口溫度200℃；檢測器溫度250℃，氫火焰離子化檢測（FID）為檢測器。理論板數按正辛烷峰計算不低于1500（填充柱）或10000（毛細管柱），各對照品峰及內標物質峰的分離度應符合要求。取對照品溶液1μl 注入氣相色譜儀，連續進樣5 次,計算校正因子，相對標準偏差應不大于3.0%。
測定法 取供試品約65mg，精密稱定，置已稱重的反應瓶中，加己二酸80mg，分別精密加入內標溶液和57%（g/ml）氫碘酸溶液各2ml，密封，稱重，130℃～150℃（羥丙甲纖維素反應溫度為150℃）震蕩60 分鐘，或在130℃～150℃加熱30 分鐘后，手工劇烈振搖5 分鐘，繼續在130℃～150℃（羥丙甲纖維素反應溫度為150℃）加熱30 分鐘，冷卻至室溫，稱重，若失重小于反應瓶中內容物的0.50%，且無滲漏，可直接取混合液的上層液體作為供試品溶液；若失重大于反應瓶中內容物的0.50%，則應按上法重新制備供試品溶液。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，按碘甲烷（分子量141.94）轉換為甲氧基（分子量31.03）系數為0.2186、碘乙烷（分子量155.97）轉換為乙氧基（分子量45.06）系數為0.2889 及2-碘丙烷（分子量169.99）轉換為羥丙氧基（分子量75.09）系數為0.4417 計算，即得。
第二法 容量法
同原中國藥典2005 年版二部附錄中附錄Ⅶ G 甲氧基測定法和附錄Ⅶ F 羥丙氧基測定法。
注意事項
1、碘甲烷、碘乙烷和2-碘丙烷均為極易揮發性物質，應在進樣前，打開反應瓶密封蓋后，立即將上層液體移入進樣瓶；進樣瓶的密封性應良好。
2、碘甲烷、碘乙烷和2-碘丙烷均應避光保存，放置過程中釋放出碘，使溶液顏色逐漸加深，每次測定前應進行純度測定（見附注），含量計算時應進行純度折算。
3、57%（g/ml）氫碘酸可直接從市場購買，也可取市售的氫碘酸試劑置于全玻璃儀器中，加適量次亞磷酸，使氫碘酸的顏色由棕色變為無色，加熱時，緩緩通入氮氣，收集126～127℃的餾分，純化后的氫碘酸貯藏于有良好密封性的棕色玻璃瓶中，充氮保存。
附注 碘甲烷、碘乙烷和2-碘丙烷的測定
一、純度測定（氣相色譜法）
避光操作。照氣相色譜法試驗，以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷（或極性相近的固定液）為固定液的毛細管柱為色譜柱；柱溫采用程序升溫：60℃保持8 分鐘，然后以每分鐘10℃升溫至150℃，保持10 分鐘；進樣口溫度200℃；檢測器溫度250℃，氫火焰離子化檢測器（FID）或熱導檢測器（TCD）為檢測器。取本品1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按不加校正因子峰面積歸一化法計算主峰相對百分含量，應不得低于99.5％。
二、含量測定（容量法）
避光操作。取乙醇10ml，置100ml 量瓶中，精密稱定，加入碘甲烷（碘乙烷或2-碘丙烷）1.0ml，精密稱定，加乙醇稀釋至刻度，搖勻；精密量取20.0ml，置100ml 量瓶中，精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L) 50ml 和硝酸2ml，時時振搖2 小時，避光放置過夜，繼續時時振搖2 小時，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液20ml，精密量取續濾液50ml，加硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml 硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于14.19mg 的碘甲烷（CH3I）〔15.60mg 的碘乙烷（C2H5I）或17.00mg 的2-碘丙烷（C3H7I）〕，含碘甲烷（碘乙烷或2-碘丙烷）不得低于99.0％。
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